Le Centre d'Immunomonitorage Nantes Atlantique a été créé en 2007. Le CIMNA propose des services dans le domaine de l'immunomonitorage clinique aux investigateurs académiques et privés. Le CIMNA est physiquement rattaché au Laboratoire d'Immunologie Biologique du CHU de Nantes. La direction du CIMNA est assurée par Régis JOSIEN, Professeur de Médecine en Immunologie. Marie RIMBERT, Pharmacien Biologiste spécialisée en Immunologie et Praticien Hospitalier en assure la responsabilité. L'activité de R&D est sous la responsabilité de Cécile BRAUDEAU, Ingénieur Hospitalier. L'équipe est complétée par un ingénieur et 4 techniciens formés aux techniques utilisées. Le CIMNA fait partie du Labex IGO, du réseau IMBIO-CD, et constitue une plate-forme associée à l'IHU-CESTI et au DHU Oncogreffe.

Le CIMNA propose des activités de conseil et des prestations techniques en immunomonitorage destinées à la recherche clinique et thérapeutique pour des investigateurs académiques ou privés. La plate-forme propose des tests conventionnels ou innovants, contrôlés et validés, pour le suivi de la réponse immunitaire de patients inclus dans des essais thérapeutiques ou des études physiologiques et physiopathologiques. D'autre part, elle peut réaliser en accord avec les investigateurs le transfert de technologie et la mise au point ainsi que la validation de nouvelles technologies d'immunomonitorage (cytométrie en flux, luminex ...). Il s'agit d'une plate-forme de prestations de service qui concerne principalement des échantillons humains.

La plate-forme peut être sollicitée par tout investigateur et chercheur académique confronté à un problème d'immunomonitorage dans le cadre de pathologies ou de thérapeutiques impliquant le système immunitaire (auto-immunité, cancer, infection, transplantation, allergologie).

Savoir-faire

Savoir-faire :
  • Analyse et suivi des réponses immunitaires chez l'homme
  • Expertise en cytométrie en flux
  • Expertise en dosage multiplex
  • Assurance qualité (ISO9001, 15189)

Domaines d'excellence :
  • Cellules dendritiques
  • Lymphocytes T
  • Populations rares (LT régulateurs, Basophiles, ILC, MAIT ...)
 

Types de prestations

L'ensemble des prestations est réalisé au laboratoire d'immunologie du CHU de Nantes dont la majorité des analyses répondent aux exigences de la norme ISO15189.

  • Identification et quantification des populations cellulaires immunes circulantes par cytométrie en flux.
  • Analyse phénotypique par cytométrie en flux (8-10 couleurs).
  • Analyse fonctionnelle (prolifération, cytokines intracellulaires) par cytométrie en flux.
  • Préparation de PBMC.
  • Mesure de molécules solubles par ELISA et essai multiplex (Luminex).
  • Analyse fonctionnelle des cellules T par ELISPOT.

Exemples de réalisations

Equipements

  • Cytomètres de flux :
- 2 cytomètres de flux BD FACSCanto II (8 couleurs)
- 1 cytomètre de flux Beckman Coulter Navios (10 couleurs)
  • Lecteur ELISPOT
- Bioreader 5000-pro-S BIOSYS GmbH
- iSpot AID
  • Microcytomètre Luminex : dosage multiplex
- Appareils nécessaires à la préparation des plaques
- Luminex 100
- Magpix
  • Pièce de culture équipée pour culture cellulaire

Applications

  • Biologie / Biotechnologie
  • Biologie cellulaire et moléculaire
  • Expériences in vitro
  • Médecine, Santé humaine
  • Produits pharmaceutiques / Médicaments
  • Physiopathologie

Publications récentes

-    Braudeau C., Amouriaux K., Néel A., Herbreteau G., Salabert N., Rimbert M., Martin JC, Hémont C., Hamidou M., Josien R. Persitent deficiency  of circulating mucosal-associated invariant T (MAIT) cells in ANCA-associated vasculitis. J. Autoimmun 2016.

-    Poli C., Martin JC., Braudeau C., Bériou G., Hémont C., Charrier C., Guérin S., Heslan M., Josien R. Receptor activating NF-kB ligand (RANKL) is a constitutive intracellular protein in restinghuman basophils ans stongly induced on their surface by interleukin 3. Immunobiology 2015

-    Brissot E., Bossard C., Malard F., Braudeau C., Chevallier P., Guillaume T., Delaunay J., Josien R., Gregoire M., Gaugler B., Mohty M. Involvement of the CX3CL1 (fractalkine)/CX3CR1 pathway in the pathogenesis of acute graft-versus-host disease. J Leukoc. Biol. 2015

-    Roquilly A., Braudeau C., Cinotti R., Dumontet E., Motreul R., Josien R., Asehnoune K. Impaired blood dendritic cell numbers and functions after aneurysmal subarachnoid haemorrhage. Plos ONE 2013.

-    Hemont C., Néel A., Heslan M., Braudeau C., Josien R. Human blood myeloid dendritic cell subsets exhibit distinct TLR repertoire and responsiveness. J. Leukoc. Biol. 2013.

-    Braudeau C., Graveleau J., Rimbert M., Néel A., Hamidou M., Grosbois B., Besancon A., Giraudet S., Terrrien C., Josien R., Masseau A. Altered innate functions of plasmacytoid dendritic cells resorted by enzyme replacement therapy in Gaucher disease. Blood cells, molecules and diseases 2013.

-    Rimbert M., Hamidou M., Braudeau C, Puéchal P., Teixeira L., Caillon H., Néel A., Audrain M., Guillevin L., and Josien R. Decreased numbers of blood dendritic cells and defective function of regulatory T cells in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-associated vasculitis. Plos One 2011.

-    Le Roux S., Pepper R., Dufay A., Néel M., Lamandé N., Rimbert M., Josien R., Hamidou M., Hourmant M., Cook T., Charreau B., Larger E., Salama A. and Fakhouri F. Elevated soluble Flt1 mediates an anti-angiogenic state in patients with ANCA-associated vasculitis. J. Am. Soc. Nephrology. 2012.